世界首例基因編輯技術治療肺癌

2016年10月28日(農曆2016年9月28日)，首位肺癌晚期患者在華西醫院接受基因編輯治療。外媒稱，中國科學家在人體內利用革命性的CRISPR-Cas9基因編輯技術，這在全世界尚屬首例。2016年8月中旬，華西醫院正在招募十名受試者，要求患者具備的條件為：病症是轉移性非小細胞肺癌，並經化療、放療或靶向治療等標準治療後無進展。11月15日，權威的《自然》雜誌透露，第一位肺癌患者2016年10月28日已經在華西醫院接受細胞回輸。盧鈾教授表示，首位患者的治療基本順利，將接受第二次細胞回輸。出於患者隱私，細節還不會公佈。而細胞回輸大概會有二到四次。華西醫院的試驗，主要是透過基因編輯技術，敲除肺癌患者組織內特異T細胞中的“PD-1”，再回輸到患者體內，去殺死那些癌細胞。本專案的負責人，華西醫院盧鈾教授通俗的來講，就是從敵人(癌細胞)內部找到特定的T細胞，透過基因編輯技術在體外“洗腦”後，再輸送到人體內。“洗腦”後的T細胞因為更熟悉瞭解癌細胞的特性，攻擊癌細胞會戰鬥力更強，更容易殺死癌細胞，所謂堡壘往往從內部攻破。不容忽視的是，“洗腦”後的細胞回輸人體後，會不會去攻擊人體內正常組織和細胞，從而導致嚴重的副作用?這個問題目前試驗組還沒給出相關資料，暫時還沒有答案，還需要等待臨床試驗結果。盧鈾教授的試驗，無論從科學上的意義還是從癌症治癒史上，都將是全球範圍內基因編輯技術的革新——將基因編輯(CRISPR-Cas9)技術首次應用於人體。而今年中國科學界鬧得沸沸揚揚的河北科技大學韓春雨的NgAgo技術基因編輯技術，是一項比CRISPR-Cas9更簡單的技術，但其因為實驗不可重複而被廣受質疑。同樣需要了解的是，這種透過基因編輯技術來“洗腦”抗癌的方式，本質上還是免疫治療，而全世界還沒有一項臨床資料證實免疫細胞治療可以有效治療肺癌。另外，根據科學倫理和法律規定，試驗性質的新藥、新技術，都是完全免費的。